[2-(2-Boc-aminooxy-acetylamino)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 1184962-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-Boc-aminooxy-acetylamino)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1184962-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 367.402
• InChiKey: GWZWSLUTBIYXEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-Boc-aminooxy-acetylamino)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成具有肟，二硫键和Hy桥的动态DNA活化剂的扩大文库

  摘要：

  动态的两亲物在带电的头部和疏水的尾巴之间有一个“桥梁”。动态共价键的存在对于差异和生物传感应用以及快速访问筛选siRNA的基因传递或细胞摄取所需的文库非常重要。但是，迄今为止，开发文库的努力都集中在to与单阳离子头的连接上。在这里，我们报告了合成的努力，以扩大肟和二硫键和带有两个以上正电荷的动态两亲物的聚焦库。对荧光囊泡的评估表明，具有树突状支架，双电荷头和四尾的动态两亲分子可最佳地激活DNA作为离子转运蛋白。而且，与相反，肟在酸性条件下仍保持活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201200550
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基乙二胺盐酸盐 、 叔丁氧羰基氨氧基乙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以54%的产率得到[2-(2-Boc-aminooxy-acetylamino)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成具有肟，二硫键和Hy桥的动态DNA活化剂的扩大文库

  摘要：

  动态的两亲物在带电的头部和疏水的尾巴之间有一个“桥梁”。动态共价键的存在对于差异和生物传感应用以及快速访问筛选siRNA的基因传递或细胞摄取所需的文库非常重要。但是，迄今为止，开发文库的努力都集中在to与单阳离子头的连接上。在这里，我们报告了合成的努力，以扩大肟和二硫键和带有两个以上正电荷的动态两亲物的聚焦库。对荧光囊泡的评估表明，具有树突状支架，双电荷头和四尾的动态两亲分子可最佳地激活DNA作为离子转运蛋白。而且，与相反，肟在酸性条件下仍保持活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201200550

文献信息

• PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3630783A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PROTÉIQUES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018218154A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.