[6-3H]-N-[[7-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-oxoisoquinolin-2-yl]acetyl]-3(S)-ethynyl-β-alanine ethyl ester | 211816-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [6-3H]-N-[[7-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-oxoisoquinolin-2-yl]acetyl]-3(S)-ethynyl-β-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-3-[[2-(1-oxo-7-piperazin-1-yl-6-tritio-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetyl]amino]pent-4-ynoate
• CAS: 211816-85-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 414.481
• InChiKey: NVENYTWRUWFLAR-CIJPKNSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-3H]-N-[[7-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-oxoisoquinolin-2-yl]acetyl]-3(S)-ethynyl-β-alanine ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [6-3H]-N-[[7-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-oxoisoquinolin-2-yl]acetyl]-3(S)-ethynyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。31. [3H]L-767,685和[3H]L-767,679的合成

  摘要：

  描述了纤维蛋白原受体拮抗剂 [ 3 H] L-767,679 及其乙酯前药 [ 3 H] L-767,685 的合成。适当的苯并内酰胺溴化，然后用氚气催化氚化，得到标记的苯内酰胺，通过偶联/脱保护序列将其转化为[ 3 H]L-767,685。[ 3 H]L-767,685的水解然后得到酸[ 3 H]L-767,679。这两种化合物的比活性为10-16 Ci/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199807)41:7<677::aid-jlcr118>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-7-(4-N-Boc-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-isoquinolinone-2-acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 超重氢 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 [6-3H]-N-[[7-(piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1(1H)-oxoisoquinolin-2-yl]acetyl]-3(S)-ethynyl-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。31. [3H]L-767,685和[3H]L-767,679的合成

  摘要：

  描述了纤维蛋白原受体拮抗剂 [ 3 H] L-767,679 及其乙酯前药 [ 3 H] L-767,685 的合成。适当的苯并内酰胺溴化，然后用氚气催化氚化，得到标记的苯内酰胺，通过偶联/脱保护序列将其转化为[ 3 H]L-767,685。[ 3 H]L-767,685的水解然后得到酸[ 3 H]L-767,679。这两种化合物的比活性为10-16 Ci/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199807)41:7<677::aid-jlcr118>3.0.co;2-l