1-(methylsulfonyl)-4-nitrosopiperazine | 1190890-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-nitrosopiperazine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-nitrosopiperazine
• CAS: 1190890-92-6
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 193.227
• InChiKey: KCSFJDVDFDUTBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-(methylsulfonyl)-4-nitrosopiperazine 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到(E)-2-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-1-phenylethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光诱导邻位磺胺酰肟化：通过快速自由基捕获策略利用双功能亚硝胺

  摘要：

  我们开发了一种使用N-亚硝胺作为双功能试剂进行烯烃邻位氨磺酰肟化的光诱导方法，其中 DABSO 既作为磺酰源又作为快速氨基自由基捕获剂。这种策略可以防止自由基重组，从而在中性条件下实现双功能激活，从而产生关键的氨磺酰自由基。它适应广泛的底物范围和官能团兼容性，能够对生物活性分子进行后期修饰并扩大有机合成中磺酰胺的多样性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02245
• 作为产物：
  描述：

  1-甲烷磺酰哌嗪 在 potassium nitrite 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-(methylsulfonyl)-4-nitrosopiperazine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钾/亚硝酸钠作为亚硝化剂在仲胺的电氧化 N-亚硝化中的应用

  摘要：

  已经开发了一种使用亚硝酸钾/亚硝酸钠作为亚硝化剂的仲胺的有效和环境电氧化N-亚硝化。这种策略突破了亚硝酸钠和强酸的先天组合。该反应与药物化合物的后期修饰相容，可以以克级规模进行，反应效率高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100363