2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)pyrimidine hexafluorophosphate | 423770-74-5

• 英文名称: 2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)pyrimidine hexafluorophosphate
• CAS: 423770-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₃*F₆P
• 分子量: 317.174
• InChiKey: HRDYNNFYNKUSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 、 2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)pyrimidine hexafluorophosphate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到4,4’-((1E-1′E)-2-([2,2′-bithiophen]vinyl)bis(ethene-2,1-diyl))bis(1-pyrimidinpyridin-1-ium)iodide
  参考文献：
  名称：

  新型全色系列水溶性双阳离子推挽荧光团的非线性光学特性

  摘要：

  合成了六种具有对称 A + -π-D-π-A +结构的水溶性双阳离子，并对其吸收和荧光特性以及非线性光学响应进行了综合研究。通常，发现六个系统表现出的光行为取决于分子的维数和共轭，揭示了不同电子供体（二甲氧基亚苯基与联噻吩）和电子受体（甲基吡啶鎓、甲基喹啉鎓和嘧啶-吡啶鎓）取代基结合在不同位置（邻/对）。稳态测量显示该系列是具有显着吸收和发射能力的全色染料家族，涵盖整个可见光谱——从近紫外到近红外光谱区域。飞秒分辨光谱揭示了超快分子内电荷转移过程的存在，正如 TD-DFT 计算所预测的那样，从分子的中心富电子部分到两个横向带正电荷的单元。此外，首次将溶剂化变色方法成功应用于此类四极双电荷化合物，以估计其静态和动态二阶超极化系数。由于其显着的荧光能力，还通过双光子激发荧光技术测量了所有六种染料的显着双光子吸收截面。这些发现，连同它们良好的水溶性，将这些引人注目的荧光团指定为生物成像应用的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109620

文献信息

• Syntheses and Properties of Salts of Chromophores with Ferrocenyl Electron Donor Groups and Quaternary Nitrogen Acceptors
  作者：Benjamin J. Coe、Rebecca J. Docherty、Simon P. Foxon、Elizabeth C. Harper、Madeleine Helliwell、James Raftery、Koen Clays、Edith Franz、Bruce S. Brunschwig

  DOI：10.1021/om9007955

  日期：2009.12.28

  been determined, including two polymorphs of one salt obtained from a single crystallization experiment, and two of these are polar materials. A highly favorable degree of dipolar alignment for bulk NLO effects is observed in one case. Molecular quadratic nonlinear optical (NLO) responses have been determined by using femtosecond hyper-Rayleigh scattering (HRS) at 1300 nm and also via Stark (electroabsorption)

  已经合成了一系列五个新的偶极阳离子，其中二茂铁基（Fc）电子供体基团与N-芳基吡啶鎓，N-甲基喹啉鎓，N-甲基苯并噻唑鎓或N-甲基ac鎓受体相连。连同其已知的Ñ -methylpyridinium类似物，这些发色团已经被表征为它们的PF 6 -通过使用包括电子吸收光谱法和循环伏安法在内的各种技术制备盐。已确定9种单晶X射线结构，包括从一次结晶实验中获得的一种盐的两种多晶型物，其中两种是极性材料。在一种情况下，观察到了对于整体NLO效应非常有利的偶极取向度。分子二次非线性光学（NLO）反应已通过在1300 nm处使用飞秒超瑞利散射（HRS）以及通过对强π→π*内配体和d→π*金属间相互作用的Stark（电吸收）光谱研究确定配体电荷转移带。电子受体强度和之间的宽相关HRS衍生第一超极化β和静态第一超极化β 0从史塔克数据估计得出的结论是显而易见的。这是第一次发现有意义（尽管是间接的测定）β 0
• Photoinduced Intramolecular Charge Transfer and Hyperpolarizability Coefficient in Push-Pull Pyridinium Salts with Increasing Strength of the Acceptor Group
  作者：Alessio Cesaretti、Carmela Bonaccorso、Fausto Elisei、Cosimo G. Fortuna、Letizia Mencaroni、Anna Spalletti

  DOI：10.1002/cplu.201800393

  日期：2018.11

  The synthesis of three push-pull cationic dyes is reported here together with a photophysical study carried out by stationary and ultrafast spectroscopies. The hyperpolarizability (β) values of the three molecules have been estimated through a simple solvatochromic method based on conventional, low-cost equipment, which had been tested previously with success in our laboratory. The investigated pyridinium

  此处报道了三种推挽阳离子染料的合成，以及通过固定和超快光谱学进行的光物理研究。这三种分子的超极化率（β）值是通过基于常规低成本设备的简单溶剂变色方法估算的，该方法先前已经在我们的实验室中成功进行了测试。所研究的吡啶鎓盐显示出很强的负溶剂变色性，与一个强电子给体基团具有相同的哌啶环，并且与富电子的π-连接基具有相同的噻吩，但在电子受体吡啶鎓单元上的N-取代基不同，即化合物A中的N-甲基，B中的N-嘧啶-2yl和C中的N-2,4-二硝基苯基。发现衍生的β值增加（顺序为A