10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-deca-4,5-dien-2-ol | 114047-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-deca-4,5-dien-2-ol
• CAS: 114047-52-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: KAQVDQHSTCQWDB-AFYYWNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-deca-4,5-dien-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-Methoxy-deca-5,6-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes

  摘要：

  通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化，得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应，生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地，由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚（2-乙烯基四氢吡喃）在酸性处理下发生环合反应，生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26640
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-Butyldimethylsiloxy)-3-methoxy-1,2-heptadiene 、 methyloxirane 在 叔丁基锂 作用下， 生成 10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-deca-4,5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes

  摘要：

  通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化，得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应，生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地，由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚（2-乙烯基四氢吡喃）在酸性处理下发生环合反应，生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26640