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6-(4-(diphenylamino)phenyl)picolinaldehyde
6-(4-(diphenylamino)phenyl)picolinaldehyde | 1422183-16-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-(diphenylamino)phenyl)picolinaldehyde
英文别名
——
CAS
1422183-16-1
化学式
C
24
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
KBCNLNKOVYHLNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.03
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(4-(diphenylamino)phenyl)picolinaldehyde
、 以
乙醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
Fe(II)配合物与三苯胺-腙配体电聚合形成的金属聚合物的电化学和电致变色性能
摘要:
变色:Fe(II) 离子与新的三苯胺-腙配体的络合物已被合成并电聚合产生金属聚合物的均匀电致变色薄膜。该薄膜的特征在于其形态、组成以及电致变色特性,并且发现 Fe(II) 离子的聚合络合物呈现出有趣的颜色变化,从黄色到橙色到绿蓝色。
DOI:
10.1002/cphc.202100780
作为产物:
描述:
6-溴吡啶-2-甲醛
、
4-硼酸三苯胺
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到6-(4-(diphenylamino)phenyl)picolinaldehyde
参考文献:
名称:
不含钯的配体催化和Suzuki水溶液反应,可用于构建(杂)芳基取代的三苯胺衍生物†
摘要:
本文报告了一个有效的综合 三苯胺(TPA)衍生物通过(杂)芳基卤化物与4-(二苯氨基)苯基硼酸(DPBA)水溶液乙醇在无氧和无配体的条件下。杂芳基卤化物,即吡啶基溴化物,喹啉基溴化物,嘧啶基溴化物,2-氯吡嗪含硫杂芳基溴化物可以与DPBA平稳反应,在温和条件下收率好至极好。此外,芳基溴化物也成功地用于与DPBA的交叉偶联中,并在室温下以高收率提供了产品。的交叉耦合4-溴苄腈与DPBA一起使用,在2分钟内以定量收率得到了所需的产物,导致TOF高达5820 h -1。
DOI:
10.1039/c2ra22275b
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