5-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one | 1415565-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
• 英文别名: 5-Chloro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• CAS: 1415565-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: JVFHCVXVKLEFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 5-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到7-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-(thiophen-3-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)-3-(prop-2-ynylamino)pyrazin-2(1H)-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到5-chloro-7-(4-methoxybenzyl)-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的炔丙基氨基吡嗪酮的区域选择性杂环化，轻松实现面向多样性的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮的合成

  摘要：

  已经开发了一种金催化的区域选择性异环化策略，用于简洁有效地合成咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮。该协议允许通过应用取代的炔丙基胺或通过将生成的咪唑并[1,2- a ]吡嗪酮与各种（杂）芳基硼酸进行铃木偶联来引入多样性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.019