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12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone | 93832-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
英文别名
——
CAS
93832-94-1
化学式
C
26
H
32
N
6
O
4
mdl
——
分子量
492.578
InChiKey
ZQRBCYCNIBNWPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.15
重原子数:
36.0
可旋转键数:
6.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
116.2
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
93832-89-4
C
20
H
28
N
4
O
2
356.468
反应信息
作为反应物:
描述:
12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
在
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到4,22-dibutyl-8,18-dimethyl-4,6,8,18,20,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),2,5,10,12,15,20-heptaene-7,9,17,19-tetrone
参考文献:
名称:
1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮(双头5-脱氮黄素)具有氧化还原潜力
摘要:
将8-(取代的氨基)-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合,然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢,得到相应的1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮,具有很强的氧化还原能力。
DOI:
10.1039/c39840000872
作为产物:
描述:
10-Butyl-8-butylamino-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
12,14-Dibutyl-3,9-dimethyl-5,7,12,14-tetrahydro-1H,11H-1,3,9,11,12,14-hexaaza-pentacene-2,4,8,10-tetraone
参考文献:
名称:
1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊并烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮(双头5-脱氮黄素)具有氧化还原潜力
摘要:
将8-(取代的氨基)-1,5-二氢-5-脱氮黄素与6-氯-5-甲酰嘧啶缩合,然后与偶氮二羧酸二乙酯脱氢,得到相应的1,3,9,1l,12,14-六氮杂戊烯-2,4,8,10(1 H,3 H,9 H,11 H)-四酮,具有很强的氧化还原能力。
DOI:
10.1039/c39840000872
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