N-{[1-methyl-7-(1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine | 919765-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{[1-methyl-7-(1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
• 英文别名: N-[(1-methyl-7-piperazin-1-ylbenzimidazol-2-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
• CAS: 919765-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O
• 分子量: 378.477
• InChiKey: QQBKBMBAQFVQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-{[1-methyl-7-(1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到N-methyl-N-{[1-methyl-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{2-[(3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-ylamino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-7-yl}-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-{[1-methyl-7-(1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080214562A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080214562A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一些化合物，这些化合物以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护效果，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。