1-((3R,4S)-6-Cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-3-methyl-urea | 128360-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-((3R,4S)-6-Cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-3-methyl-urea
• CAS: 128360-33-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: UMRCYSZVHWKWQX-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3R,4S)-6-Cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-3-methyl-urea 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二乙基氨基硫三氟化物（dast）对反式-4-酰胺基-3-铬醇的作用：通过恶唑啉制备顺式酰胺基醇

  摘要：

  用DAST处理多种-4-氨基-3-苯并二氢吡喃醇（3）得到恶唑啉（4），可将其水解得到相应的-酰胺基醇（5）。对-4-脲基-3-苯并二氢苯并二氢吡喃醇（8）进行类似处理，得到了出乎意料的4-氟-3-脲基苯并二氢吡喃醇（9）作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94467-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 1-((3R,4S)-6-Cyano-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  4-（取代-羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了口服给予有意识的自发性高血压大鼠的一系列新型4-（取代-羰基氨基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。对于具有在羰基侧翼的烷基，氨基或芳基的化合物，观察到最佳活性。在烷基和氨基系列中，最有效的化合物分别包含甲基和甲基氨基。已使用-86作为标记物，将几种类似物与cromakalim（1）对兔肠系膜动脉钾离子外流的作用进行了比较。每种化合物增强rub 86流出的能力与其降血压活性大致平行​​，因此这些类似物（如化合物（1））属于已归类为钾通道激活剂的一系列药物。

  DOI：

  10.1021/jm00171a051