4,4'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(6-methoxyquinazolin-5-ol) | 120622-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(6-methoxyquinazolin-5-ol)
• CAS: 120622-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₆
• 分子量: 496.523
• InChiKey: ZZOIGCDJXOHRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(6-methoxyquinazolin-5-ol) 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到6-methoxy-4-[2-[2-[2-[(6-methoxy-5,8-dioxoquinazolin-4-yl)amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]quinazoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十三。5,8-喹唑啉二酮系列中的二聚化：双（4-氨基-5,8-喹唑啉二酮）的合成和抗肿瘤作用。

  摘要：

  为了获得比以前描述的 5，8-喹唑啉二酮更有效的抗肿瘤新药，我们研究了一系列 5，8-喹唑啉二酮的二聚体，这些二聚体在 4 位通过简单或取代的 χ，ω-二氨基多亚甲基链连接。研究讨论了这些化合物的结构-活性关系，包括链的长度、是否存在其他官能团、这些官能团的性质、链的位置以及 6 位和（或）7 位取代基的性质。当双（5，8-喹唑啉二酮）的 6 位被甲氧基取代时，二聚物对 L 1210 白血病细胞的细胞毒性有不同的影响。双[4-氨基-双-6, 7 (1-氮丙啶基)-5, 8-喹唑啉二酮]表现出很高的细胞毒性活性（IC50 0.0037 至 0.018μm），我们进一步在体内筛选了它们对小鼠 P388 白血病的活性。分子的二聚化提高了抗肿瘤活性。最有效的化合物在链上具有额外的三级氨基功能。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3933
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-benzyloxy-3-methoxybenzoic acid 在 哌啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4,4'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(6-methoxyquinazolin-5-ol)
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十三。5,8-喹唑啉二酮系列中的二聚化：双（4-氨基-5,8-喹唑啉二酮）的合成和抗肿瘤作用。

  摘要：

  为了获得比以前描述的 5，8-喹唑啉二酮更有效的抗肿瘤新药，我们研究了一系列 5，8-喹唑啉二酮的二聚体，这些二聚体在 4 位通过简单或取代的 χ，ω-二氨基多亚甲基链连接。研究讨论了这些化合物的结构-活性关系，包括链的长度、是否存在其他官能团、这些官能团的性质、链的位置以及 6 位和（或）7 位取代基的性质。当双（5，8-喹唑啉二酮）的 6 位被甲氧基取代时，二聚物对 L 1210 白血病细胞的细胞毒性有不同的影响。双[4-氨基-双-6, 7 (1-氮丙啶基)-5, 8-喹唑啉二酮]表现出很高的细胞毒性活性（IC50 0.0037 至 0.018μm），我们进一步在体内筛选了它们对小鼠 P388 白血病的活性。分子的二聚化提高了抗肿瘤活性。最有效的化合物在链上具有额外的三级氨基功能。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3933