4-(3-(4-chlorophenyl)-4-{[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazono]-methyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1351938-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-chlorophenyl)-4-{[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazono]-methyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1351938-05-0
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₆O₂S₂
• 分子量: 535.05
• InChiKey: AJLZFIGPLMKAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-(4-chlorophenyl)-4-{[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazono]-methyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑衍生物作为抗炎抗菌剂的合成与生物学评价

  摘要：

  本文介绍了两个新系列的thiosemicarbazones 3和thiazolylhydrazinomethylidenepyrazoles 5的合成。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测定法筛选了所有新合成的目标化合物（3a - e和5a - o）的体内抗炎（AI）活性以及针对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性的体外抗菌活性。阴性细菌。八个化合物（3b - d，5b，5e，5f，5i和5o）在角叉菜胶注射后3和4 h表现出始终如一的优异AI活性（≥70％抑制作用），与标准药物消炎痛（78％）相当，而其余十二种化合物显示出显着的活性，并在抑制后显示57–75％ 3 h和4 h后抑制56-63％。所有测试的化合物均显示出中等的抗菌性能。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9853-4