| 1071766-44-3

• CAS: 1071766-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₃O₅ReS
• 分子量: 603.467
• InChiKey: IKRDEZXGWDEYBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-3-甲氧基-苯甲醛的硫半脲衍生物及其rh（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了配体（HL1，HL2和HL3），并与它们在氯仿中的fac- [ReX（CO）3（CH3CN）2]（X = Br，Cl）反应生成加合物[ReX（CO）3（HL） ）]]（1a X = Cl，R = H; 1a'X = Br，R = H; 1b X = Cl，R = CH3; 1b'X = Br，R = CH3; 1c X = Cl，R = Ph; 1c'X = Br，R = Ph），收率良好。所有化合物均已通过元素分析，质谱（FAB），IR和1H NMR光谱法进行了表征，并通过X射线衍射阐明了配体的结构。在HL1的情况下，我们尝试了与[ReX（CO）5]（X = Br，Cl）在甲苯中的反应，并且通过分离1a'·单晶，也以此方式证明了加合物的形成。 ½C7H8。在1a'中，the原子被硫和偶氮甲碱氮原子配位，形成五元螯合环，以及三个羰基碳和溴原子。所得的配位多面体可以描述为扭曲的八面

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.018
• 作为产物：
  描述：

  fac-bis(acetonitrile)bromotricarbonylrhenium(I) 、 [(E)-(2-ethoxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea 以 氯仿 为溶剂， 以88.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-3-甲氧基-苯甲醛的硫半脲衍生物及其rh（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了配体（HL1，HL2和HL3），并与它们在氯仿中的fac- [ReX（CO）3（CH3CN）2]（X = Br，Cl）反应生成加合物[ReX（CO）3（HL） ）]]（1a X = Cl，R = H; 1a'X = Br，R = H; 1b X = Cl，R = CH3; 1b'X = Br，R = CH3; 1c X = Cl，R = Ph; 1c'X = Br，R = Ph），收率良好。所有化合物均已通过元素分析，质谱（FAB），IR和1H NMR光谱法进行了表征，并通过X射线衍射阐明了配体的结构。在HL1的情况下，我们尝试了与[ReX（CO）5]（X = Br，Cl）在甲苯中的反应，并且通过分离1a'·单晶，也以此方式证明了加合物的形成。 ½C7H8。在1a'中，the原子被硫和偶氮甲碱氮原子配位，形成五元螯合环，以及三个羰基碳和溴原子。所得的配位多面体可以描述为扭曲的八面

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.06.018

文献信息

• Synthesis, characterization and binding affinities of rhenium(I) thiosemicarbazone complexes for the estrogen receptor (α/β)
  作者：Ara Núñez-Montenegro、Rosa Carballo、Ezequiel M. Vázquez-López

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.06.012

  日期：2014.11

  The binding affinities towards estrogen receptors (ERs) α and β of a set of thiosemicarbazone ligands (HLn) and their rhenium(I) carbonyl complexes [ReX(HLn)(CO)3] (X = Cl, Br) were determined by a competitive standard radiometric assay with [3H]-estradiol. The ability of the coordinated thiosemicarbazone ligands to undergo deprotonation and the lability of the ReX bond were used as a synthetic strategy

  确定了一组硫代半碳胺配体（HL n）及其rh（I）羰基配合物[ReX（HL n）（CO）3 ]（X = Cl，Br）对雌激素受体（ER）α和β的结合亲和力用[ 3 H]-雌二醇进行竞争性标准放射分析。配位的硫代半碳胺配体的去质子化能力和Re X键的不稳定性被用作合成策略，以获得[Re（hpy）（L n）（CO）3 ]（hpy = 3-或4-羟基吡啶） 。包含额外的hpy配体赋予了新的硫代半氨基甲酸酯复合物对雌激素受体的亲和力提高，因此抑制常数的值（Ki）可以确定其中的一些。通常，两种ER亚型的K i值都表明对ERα有明显的选择性。