(1R,2R)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethyl 3-oxobutanoate | 1094451-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethyl 3-oxobutanoate
• CAS: 1094451-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: FLGWCRSTYVOPKX-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethyl 3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以90%的产率得到(1R,2R)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethyl 2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称[2,3]-σ重排形成的高对映选择性碳-碳键：应用于七元氧杂环和六元碳环的合成。

  摘要：

  开发了一条简明的路线，用于合成手性辅助介导的铜催化的叶立德形成/ [2,3]-σ重排作为关键步骤的中型草环和碳环的对映体富集的功能化支架的合成。

  DOI：

  10.1039/b810770j
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 2-(allyloxy)-1,2-diphenylethan-1-ol 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以80%的产率得到(1R,2R)-2-(allyloxy)-1,2-diphenylethyl 3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称[2,3]-σ重排形成的高对映选择性碳-碳键：应用于七元氧杂环和六元碳环的合成。

  摘要：

  开发了一条简明的路线，用于合成手性辅助介导的铜催化的叶立德形成/ [2,3]-σ重排作为关键步骤的中型草环和碳环的对映体富集的功能化支架的合成。

  DOI：

  10.1039/b810770j

文献信息

• Preparation of Novel Chiral α-Diazocarbonyl Compounds Using Regitz’s Methodology
  作者：D. S. Ramakrishna

  DOI：10.1080/00304948.2021.2010466

  日期：2022.3.4

  (2022). Preparation of Novel Chiral α-Diazocarbonyl Compounds Using Regitz’s Methodology. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 54, No. 2, pp. 178-183.

  （2022 年）。使用 Regitz 方法制备新型手性 α-重氮羰基化合物。国际有机制剂和程序：卷。54，第 2 期，第 178-183 页。