4-哌啶乙醇 | 204580-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-哌啶乙醇
• 英文名称: 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperidine
• 英文别名: 4-Piperidineethanol TBS；tert-butyl-dimethyl-(2-piperidin-4-ylethoxy)silane
• CAS: 204580-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₉NOSi
• 分子量: 243.465
• InChiKey: VMBJKTULOCKQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 四丙基高钌酸铵 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 N-甲基吗啉氧化物 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-(1-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)piperidin-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  公开号：

  WO2023278759A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到4-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2016046390A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE ET DE BENZOXAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115506A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds having activity as muscarinic M1 or M1 and M4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X1; X2; X3; X4; Y; Z; n, R1 and R2 are defined herein.

  这项发明涉及具有作为肌氨酸M1或M1和M4受体激动剂活性的化合物，这些化合物在治疗由肌氨酸M1和M4受体介导的疾病中具有用途。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物属于式(I)，其中X1；X2；X3；X4；Y；Z；n；R1和R2在此处被定义。
• Synthesis of Oxy Aminated [60] and [70]Fullerenes with Cumene Hydroperoxide as Oxidant
  作者：Loïc Lemiègre、Takatsugu Tanaka、Takeshi Nanao、Hiroyuki Isobe、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2007.20

  日期：2007.1

  Treatment of [60] or [70]fullerene with excess secondary amine and 3 equiv. of cumene hydroperoxide regioselectively afforded a mono-oxygenated tetraamino or diamino fullerene in good to high yield. The reaction is operationally simple and applicable to a large-scale synthesis.

  用过量的次胺和3等摩尔的异佛尔酮过氧化物对[60]或[70]富勒烯进行处理，选择性地获得了单氧化的四氨基或二氨基富勒烯，产率良好到高。该反应操作简单，适用于大规模合成。
• Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110142796A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病（如癌症）中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08980903B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本文提供了一种在治疗CDK4介导的疾病，如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140350244A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  本发明提供了在治疗CDK4介导的疾病，如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。