(R)-tert-butyl-4 (4-(5-((benzyloxycarbamoyloxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1217188-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl-4 (4-(5-((benzyloxycarbamoyloxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1217188-32-3
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₄O₇
• 分子量: 544.58
• InChiKey: ULHBGAJARHRTSV-OAQYLSRUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl-4 (4-(5-((benzyloxycarbamoyloxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(2-fluoro-4-(5-((hydroxycarbamoyloxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自亚硝基 Diels-Alder 化学的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性研究

  摘要：

  通过亚硝基 Diels-Alder 反应，从含有吗啉、哌嗪的三种利奈唑胺类似物合成了一系列在 A 环 C-5 侧链具有 [2.2.1] 和 [2.2.2] 双环恶嗪部分的新型恶唑烷酮抗生素和硫代吗啉，分别作为 C 环组分。随后的 N-O 键断裂产生了带有 4-氨基环-2-烯-1-醇取代基的恶唑烷酮。评价了这些恶唑烷酮类似物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.018
• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₂₈FN₅O₆ 、 苄氧基胺盐酸盐 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.637 g的产率得到(R)-tert-butyl-4 (4-(5-((benzyloxycarbamoyloxy)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自亚硝基 Diels-Alder 化学的新型恶唑烷酮的合成和抗菌活性研究

  摘要：

  通过亚硝基 Diels-Alder 反应，从含有吗啉、哌嗪的三种利奈唑胺类似物合成了一系列在 A 环 C-5 侧链具有 [2.2.1] 和 [2.2.2] 双环恶嗪部分的新型恶唑烷酮抗生素和硫代吗啉，分别作为 C 环组分。随后的 N-O 键断裂产生了带有 4-氨基环-2-烯-1-醇取代基的恶唑烷酮。评价了这些恶唑烷酮类似物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.018