methyl trans-2,3,10,10a-tetrahydro-10-(methoxycarbonyl)-1H-<1>benzothieno<3,2-b>pyrrolizine-10-acetate | 83466-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl trans-2,3,10,10a-tetrahydro-10-(methoxycarbonyl)-1H-<1>benzothieno<3,2-b>pyrrolizine-10-acetate
• CAS: 83466-95-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: QSAONYQXZALYGC-SCLBCKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯烷 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl trans-2,3,10,10a-tetrahydro-10-(methoxycarbonyl)-1H-<1>benzothieno<3,2-b>pyrrolizine-10-acetate
  参考文献：
  名称：

  1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯为潜在的1,5-偶极子; 吡咯嗪的合成

  摘要：

  通过一致的[1,6]氢位移，将1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯和形式上含有该部分的（杂）芳族化合物四聚为相应的1,5-偶极，然后加1， 5-电环化得到吡咯嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000669

文献信息

• In situ generation of 1,5-dipoles by concerted [1,6] hydrogen transfer. Stereoselective thermal rearrangement of 1-(1-pyrrolidinyl)-1,3-butadienes to pyrrolizines
  作者：David N. Reinhoudt、Germ W. Visser、Willem Verboom、Piet H. Benders、Marcel L. M. Pennings

  DOI：10.1021/ja00352a041

  日期：1983.7