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4-哌啶甲醛盐酸盐 | 1159825-32-7

中文名称
4-哌啶甲醛盐酸盐
中文别名
——
英文名称
piperidine-4-carbaldehyde hydrochloride
英文别名
piperidine-4-carbaldehyde;hydrochloride
4-哌啶甲醛盐酸盐化学式
CAS
1159825-32-7
化学式
C6H11NO*ClH
mdl
——
分子量
149.62
InChiKey
BUDPPMIPWUJUJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:601ad656b709c48c02c6f4f0a909ebce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-哌啶甲醛盐酸盐 在 sodium hydride 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 83.5h, 生成 2-chloro-N-((1-(4-morpholinobenzoyl)piperidin-4-yl)methyl)-N-(pyrimidin-5-yl)acetamide hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF
    摘要:
    在某些实施例中,本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体,可以抑制蛋白质探针加合物的形成,其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下,本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域,其中这些蛋白质受NRF2调控。
    公开号:
    US20200278355A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS HAVING ESTROGEN RECEPTOR ALPHA DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开涉及具有雌激素受体α降解活性的新化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。
    公开号:
    US20200157078A1
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文献信息

  • [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017079476A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • [EN] METHODS FOR HAIR FOLLICLE STEM CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PROLIFÉRATION DES CELLULES SOUCHES DES FOLLICULES PILEUX
    申请人:FREQUENCY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018191350A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to compositions of Sonic Hedgehog (Shh) pathway activators and Wnt agonists and methods of using them to induce self-renewal of hair follicle stem cells, including inducing the hair follicle stem cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into hair follicle epithelial cells.
    本发明涉及Sonic Hedgehog(Shh)通路激活剂和Wnt激动剂的组合物,以及使用它们诱导毛囊干细胞自我更新的方法,包括诱导毛囊干细胞增殖,同时保持子细胞具有分化为毛囊上皮细胞的能力。
  • [EN] 1H-PYRROLE-2,5-DIONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM TO INDUCE SELF-RENEWAL OF STEM/PROGENITOR SUPPORTING CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRROLE-2,5-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR INDUIRE UN AUTO-RENOUVELLEMENT DE CELLULES DE SUPPORT SOUCHES/PROGÉNITRICES
    申请人:FREQUENCY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018125746A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    The present invention relates to 1H-pyrrole-2,5-dione compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.
    本发明涉及1H-吡咯-2,5-二酮化合物以及利用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法,包括诱导干/祖细胞增殖,同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
  • METHODS FOR HAIR FOLLICLE STEM CELL PROLIFERATION
    申请人:Frequency Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200121681A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention relates to compositions of minoxidil and Sonic Hedgehog (Shh) pathway activators and optionally, Wnt agonists and methods of using them to induce self-renewal of hair follicle stem cells, including inducing the hair follicle stem cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into hair follicle epithelial cells.
    本发明涉及米诺地尔和Sonic Hedgehog (Shh)途径激活剂以及可选的Wnt激动剂的组合物,以及使用它们诱导毛囊干细胞的自我更新的方法,包括诱导毛囊干细胞增殖,同时保持子细胞具有分化为毛囊上皮细胞的能力。
  • Echinocandin cyclic peptide derivatives
    申请人:Mizuno Hiroaki
    公开号:US20050181988A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R4 and R 5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or thereapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal. In particular, R 4 is an alkyl moiety which is substituted with an eventually protected and/or further substituted selected from amino, carboxy, guanidino, heterocyclic-carbonyl, alkyl-carbamoyl.
    本发明涉及一种新的脂肽化合物,其通式如下(I),其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义,或其盐具有抗微生物活性(特别是抗真菌活性),对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性,制备方法,包括它的药物组合物,以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染(例如肺孢子虫肺炎)在人类或动物中的传染病的方法。特别地,R4是一种烷基基团,其被基、羧基、鸟氨酸、杂环羰基、烷基基酰等保护和/或进一步取代。
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