4-哌啶羰基氯化物 | 190142-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-哌啶羰基氯化物
• 英文名称: 4-piperidinylcarbonyl chloride
• 英文别名: 4-Piperidinecarbonyl chloride；piperidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 190142-48-4
• 化学式: C₆H₁₀ClNO
• mdl: MFCD11938897
• 分子量: 147.605
• InChiKey: PHXHRAOVMXOPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶羰基氯化物 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Piperidin-4-yl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine LRRK2 kinase inhibitors

  摘要：

  Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) has been implicated in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Inhibition of LRRK2 kinase activity is a therapeutic approach that may lead to new treatments for PD. Herein we report the discovery of a series of [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are potent against both wild-type and mutant LRRK2 kinase activity in biochemical assays and show an unprecedented selectivity towards the G2019S mutant. A structural rational for the observed selectivity is proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.043
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-哌啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺衍生物作为PARP-1抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的环胺取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺类似物。评价所有目标化合物的PARP抑制活性，结果表明大多数化合物在1μM的浓度下对PARP具有抑制作用，其中选择化合物8d（IC 50  = 0.528μM）评估其抗肿瘤活性。体内作用。结果显示化合物8d和顺铂组合组在小鼠A549模型中的抗肿瘤功效与ABT-888和顺铂组合组的相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.032

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185423A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示的是具有以下式的化合物：(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] METHODS OF TREATING LIPOSARCOMA<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU LIPOSARCOME
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135426A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Provided herein are methods of treating liposarcoma in a subject, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an Hsp90 inhibitor.

  本文提供了一种治疗脂肪肉瘤的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的Hsp90抑制剂。
• [EN] TRIAZOLE, IMIDAZOLE AND PYRROLE CONDENSED PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGlu5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONDENSÉS À BASE DE TRIAZOLE, D'IMIDAZOLE ET DE PYRROLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEUR DE MGLU5
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA S P A

  公开号：WO2019145214A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed are triazole, imidazole and pyrrole condensed piperazine derivatives and their use as allosteric modulators of mGlus receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related either directly or indirectly to glutamate dysfunction, i.e., disorders treatable by positive allosteric modulation (PAM) or by negative allosteric modulation (NAM) of mGluR5.

  揭示了三唑、咪唑和吡咯缩合的哌嗪衍生物及其作为mGlu受体活性的别构调节剂的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物可用于治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经病学和精神疾病，如精神分裂症或认知衰退、痴呆或认知障碍等，或其他可能与谷氨酸功能障碍直接或间接相关的病理，即通过mGluR5的正别构调节（PAM）或负别构调节（NAM）治疗的疾病。
• [EN] 1,6- DIAZABICYCLO [3,2,1] OCTAN- 7 - ONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,6-DIAZABICYCLO[3,2,1]OCTANE-7-ONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2013030735A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of Formula (I), their preparation and use in preventing or treating bacterial infections are disclosed.

  公式（I）的化合物，其制备和在预防或治疗细菌感染中的应用被披露。