(E)-2-(2-Acetoxy-5-trityl-phenyl)-but-2-enedioic acid diethyl ester | 179125-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-Acetoxy-5-trityl-phenyl)-but-2-enedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (E)-2-(2-acetyloxy-5-tritylphenyl)but-2-enedioate
• CAS: 179125-09-8
• 化学式: C₃₅H₃₂O₆
• 分子量: 548.635
• InChiKey: GIEGCPYYGYRXDG-QFMPWRQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-Acetoxy-5-trityl-phenyl)-but-2-enedioic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到4-ethoxycarbonyl-6-triphenylmethyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-三苯基甲基-1,2-苯醌对乙酸酐中烷氧基羰基甲基(三苯基)-膦和三苯基膦的行为

  摘要：

  摘要 烷氧基羰基亚甲基（三苯基）正膦 (2) 与 4-三苯基甲基-1,2-苯醌 (1) 在乙酸酐中在室温下反应 7 小时，生成烷基 (6-乙酰氧基-α,α,α -三苯基-间-甲苯基）富马酸酯（7）、烷基（6-乙酰氧基-α,α,α-三苯基-间-甲苯基）马来酸酯（8）、苯并呋喃衍生物（13和14）、3,4-二乙酰氧基四苯基甲烷（18 ) 以及三苯基膦和三苯基氧化膦。醇 HCl 对富马酸酯 7 的作用产生香豆素衍生物 (19)，而马来酸酯 8 产生 19 和两种附加产物，烷基 (6-羟基-α,α,α-三苯基-间甲苯基) 马来酸酯 (6) 和(E)-5-三苯基甲基-3-烷氧基羰基亚甲基苯并[b]呋喃-2(3H)-酮(20)。在无水丙酮和无水碳酸钾中用甲基碘对产物 6 进行甲基化，得到相应的甲基醚 21。当马来酸酯6在沸腾的甲苯中加热约30小时时，得到香豆素衍生物19和20的(Z)-异构体的混合物。三苯基膦重

  DOI：

  10.1080/10426509608029634
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(2-ethoxy-2-oxo-1-(triphenylphosphonio)ethyl)-6-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-4-tritylcyclohexa-2,4-dien-1-olate 以32%的产率得到(Z)-2-(2-Acetoxy-5-trityl-phenyl)-but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-三苯基甲基-1,2-苯醌对乙酸酐中烷氧基羰基甲基(三苯基)-膦和三苯基膦的行为

  摘要：

  摘要 烷氧基羰基亚甲基（三苯基）正膦 (2) 与 4-三苯基甲基-1,2-苯醌 (1) 在乙酸酐中在室温下反应 7 小时，生成烷基 (6-乙酰氧基-α,α,α -三苯基-间-甲苯基）富马酸酯（7）、烷基（6-乙酰氧基-α,α,α-三苯基-间-甲苯基）马来酸酯（8）、苯并呋喃衍生物（13和14）、3,4-二乙酰氧基四苯基甲烷（18 ) 以及三苯基膦和三苯基氧化膦。醇 HCl 对富马酸酯 7 的作用产生香豆素衍生物 (19)，而马来酸酯 8 产生 19 和两种附加产物，烷基 (6-羟基-α,α,α-三苯基-间甲苯基) 马来酸酯 (6) 和(E)-5-三苯基甲基-3-烷氧基羰基亚甲基苯并[b]呋喃-2(3H)-酮(20)。在无水丙酮和无水碳酸钾中用甲基碘对产物 6 进行甲基化，得到相应的甲基醚 21。当马来酸酯6在沸腾的甲苯中加热约30小时时，得到香豆素衍生物19和20的(Z)-异构体的混合物。三苯基膦重

  DOI：

  10.1080/10426509608029634