sodium (R)-3-(7-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)oxy)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-olate | 1186095-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: sodium (R)-3-(7-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)oxy)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-olate
• CAS: 1186095-32-8
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₄O₆S*Na
• 分子量: 536.516
• InChiKey: DGVOGHNHYOBREQ-UTONKHPSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  155.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-4-hydroxy-3-(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1H-quinolin-2-one 、 [(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]-4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到sodium (R)-3-(7-((1-amino-1-oxopropan-2-yl)oxy)-1,1-dioxido-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzothiadizine inhibitors of Hepatitis C virus polymerase

  摘要：

  The synthesis and optimisation of HCV NS5B polymerase inhibitors with improved potency versus the existing compound 1 is described. Substitution in the benzothiadiazine portion of the molecule, furnishing improvement in potency in the high protein Replicon assay, is highlighted, culminating in the discovery of 12h, a highly potent oxyacetamide derivative. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.091