4-chloro-N-[2,2-dichloro-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide | 1370366-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-chloro-N-[2,2-dichloro-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1370366-28-1
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₃NO₃S
• 分子量: 470.804
• InChiKey: FSOYHIAEVYOUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[2,2-dichloro-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide 在 四磷十氧化物 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-N-(5-methyl-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在对苯酚与4-氯-N-（2,2-二氯-2-苯基亚乙基）苯磺酰胺的对甲酚C-酰胺烷基化反应中意外生成苯并呋喃衍生物*

  摘要：

  所述Ç的-amidoalkylation p甲酚与4-氯ñ - （2,2-二氯-2-苯基亚乙基）苯磺酰胺在H存在2 SO 4，发烟硫酸，或者一h的混合物2 SO 4和P首次研究了4 O 10。结果表明，该反应不仅导致目标4-氯-N- [2,2-二氯-1-（2-羟基-5-甲基苯基）-2-苯基乙基]苯磺酰胺，而且还伴随着意想不到的生成。杂环衍生物4-氯-N-（5-甲基-2-苯基-1-苯并呋喃-3-基）苯磺酰胺和5-甲基-3-苯基-2-苯并呋喃-2（3 H）-一。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0919-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 N-(2-phenyl-2,2-dichloroethylidene)-4-chlorobenzenesulfonamide 在 四磷十氧化物 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到4-chloro-N-[2,2-dichloro-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-2-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在对苯酚与4-氯-N-（2,2-二氯-2-苯基亚乙基）苯磺酰胺的对甲酚C-酰胺烷基化反应中意外生成苯并呋喃衍生物*

  摘要：

  所述Ç的-amidoalkylation p甲酚与4-氯ñ - （2,2-二氯-2-苯基亚乙基）苯磺酰胺在H存在2 SO 4，发烟硫酸，或者一h的混合物2 SO 4和P首次研究了4 O 10。结果表明，该反应不仅导致目标4-氯-N- [2,2-二氯-1-（2-羟基-5-甲基苯基）-2-苯基乙基]苯磺酰胺，而且还伴随着意想不到的生成。杂环衍生物4-氯-N-（5-甲基-2-苯基-1-苯并呋喃-3-基）苯磺酰胺和5-甲基-3-苯基-2-苯并呋喃-2（3 H）-一。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0919-0