methyl 2-chloro-7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1263104-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-chloro-7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-bromo-2-chloro-1-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1263104-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClO₃
• 分子量: 317.567
• InChiKey: MUXIPFCNCTUARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Brom-2-methoxycarbonyl-1-tetralon 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (S)-1-[(S)-2,2-diphenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzyl]-2-propen-1-amine 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到methyl 2-chloro-7-bromo-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性氨基二醇衍生物作为环状β-酮酯的对映选择性α-氯化的新型模块化有机催化剂

  摘要：

  在环状β-酮酯的对映选择性α-氯化中，高度模块化的手性氨基二醇衍生物已被用作有机催化剂。催化剂结构和反应条件的优化允许使用廉价的市售N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）作为氯源，在温和的条件下合成具有高对映选择性（高达96％ee）的旋光性α氯化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000594