5-Chloro-1-ethyl-3-(2-furoyl)-7-azaoxindole | 136888-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-Chloro-1-ethyl-3-(2-furoyl)-7-azaoxindole
• 英文别名: 5-chloro-1-ethyl-3-(furan-2-carbonyl)-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one
• CAS: 136888-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 290.706
• InChiKey: FDUYBAXVTRBLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 5-chloro-1-ethyl-7-azaoxindole 在 4-二甲氨基吡啶 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-ethyl-3-(2-furoyl)-7-azaoxindole
  参考文献：
  名称：

  Azaoxindole derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型4-，5-，6-和7-氮杂氧化吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合成酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨骼疾病以及免疫功能障碍如系统性红斑狼疮方面具有用途。

  公开号：

  US05811432A1

文献信息

• US5811432A
  申请人：——

  公开号：US5811432A

  公开（公告）日：1998-09-22
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。