[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1R,3R)-3,12-dihydroxy-10-methoxy-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate | 115043-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: [(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1R,3R)-3,12-dihydroxy-10-methoxy-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 115043-55-5；115114-89-1
• 化学式: C₃₈H₃₅F₃N₂O₁₄
• 分子量: 800.696
• InChiKey: PTUUEVZKMHZRLG-DZAVEDAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  919.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  219.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1R,3R)-3,12-dihydroxy-10-methoxy-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 40.0h， 以53%的产率得到(-)-4'-O-p-nitrobenzoyl-3'-N-trifluoroacetyl-7,9-bis-epi-11-deoxydaunomycin
  参考文献：
  名称：

  实用的11-脱氧柔红霉素全合成和11-脱氧柔红霉素的首次全合成

  摘要：

  描述了自然衍生的第二代蒽环霉素11-脱氧道诺霉素（）的第一个全合成。在合成关键步骤包括α羟基甲基酮部分的位于C的有效结构9 -位，的高度立体选择性合成-C 7,9 -二醇，和第一次成功使用C 13的苷化-acetal衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96570-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-4'-O-p-nitrobenzoyl-3'-N-trifluoroacetyl-11-deoxydaunomycin 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAMURA, YASUMITSU;AKAI, SYUDZI;KIRIXARA, MASAYUKI;KITA, YASUYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;AKAI, SHUJI;KISHIMOTO, HISAKAZU;KIRIHARA, KASAYUKI;SASH+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4583-4586
  作者：TAMURA, YASUMITSU、AKAI, SHUJI、KISHIMOTO, HISAKAZU、KIRIHARA, KASAYUKI、SASH+

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;AKAI, SHUJI;KISHIMOTO, HISAKAZU;SASHO, MANABU;KIRIHARA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 3897-3914
  作者：TAMURA, YASUMITSU、AKAI, SHUJI、KISHIMOTO, HISAKAZU、SASHO, MANABU、KIRIHARA,+

  DOI：——

  日期：——