4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylic acid methyl ester | 313382-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 313382-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00584618
• 分子量: 250.298
• InChiKey: ISONAXKYRKHVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrochloride 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Direct fixation of [¹¹C]-CO₂by amines: formation of [¹¹C-carbonyl]-methylcarbamates

  摘要：

  [11C-羰基]-甲基氨基甲酸酯可以通过[11C]-CO2和一级或二级胺在一个反应锅中进行直接合成，反应分为两个步骤。使用二氮杂双环[5.4.0]十一烯（DBU）或2-tert-丁基亚氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基-全氢-1,3,2-二氮基磷烷（BEMP）能够有效地在小体积DMF中捕获[11C]-CO2，形成[11C]-氨基甲酸盐。随后与多种甲基化试剂反应，迅速生成所需的[11C-羰基]-甲基氨基甲酸酯，且放射化学产率较高。该方法的实用性通过有效的放射合成kappa阿片受体成像放射性示踪剂得以体现，后者在正电子发射断层扫描（PET）中具有重要应用。

  DOI：

  10.1039/b916419g