[1-14C]-多巴胺 | 10012-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: [1-14C]-多巴胺
• 英文名称: [1-14C]-3',4'-dihydroxyphenethylamine
• 英文别名: [1-14C]-dopamine；<1-¹⁴C>-Dopamin；4-(2-amino-[2-¹⁴C]ethyl)-benzene-1,2-diol；4-(2-amino(214C)ethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 10012-59-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 155.17
• InChiKey: VYFYYTLLBUKUHU-DOMIDYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  开联番木鳖苷 、 [1-14C]-多巴胺 生成 [3-14C]N-deacetylisoipecoside 、 [3-14C]N-deacetylipecoside
  参考文献：
  名称：

  金合欢的β-咔啉和喹唑啉生物碱的生物合成

  摘要：

  色胺、多巴胺、N-脱乙酰异哌啶苷、N-脱乙酰异哌啶苷与阿兰吉麦碱、脱氧微管碱和长链甲碱的结合，以及将胡豆苷和长春花苷掺入阿朗伊马奇碱和年轻的拉马克海藻中的脱氧微管苷中。(Alangiaceae) 已被研究并证明了 N-脱乙酰异胡椒苷的特定利用。去甲脱氧管蛋白和脱氧管蛋白的平行实验表明，O-甲基化先于原甲胺酸与色胺缩合，并且进一步在缩合前发生乙烯侧链的还原。反式喹啉基部分中 C-8 处的羟基化是阿兰吉麦碱生物合成的最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(02)00057-2