tert-butyl 4-[2-(2,3-diaminophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate | 1046790-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(2,3-diaminophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1046790-83-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₃
• 分子量: 336.434
• InChiKey: JHVTZMGKXMNXHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(2,3-diaminophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到tert-butyl 4-[2-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-4-yloxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060111355A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(3-azido-2-nitrophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 4-[2-(2,3-diaminophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060111355A1

文献信息

• 2-Phenyl-4-piperazinylbenzimidazoles: Orally active inhibitors of the gonadotropin releasing hormone (GnRH) receptor
  作者：Jeffrey C. Pelletier、Murty Chengalvala、Josh Cottom、Irene Feingold、Lloyd Garrick、Daniel Green、Diane Hauze、Christine Huselton、James Jetter、Wenling Kao

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.024

  日期：2008.7.1

  Antagonism of the gonadotropin releasing hormone (GnRH) receptor has shown positive clinical results in numerous reproductive tissue disorders such as endometriosis, prostate cancer and others. Traditional therapy has been limited to peptide agonists and antagonists. Recently, small molecule GnRH antagonists have emerged as potentially new treatments. This article describes the discovery of 2-phenyl-4-piperazinylbenzimidazoles as small molecule GnRH antagonists with nanomolar potency in in vitro binding and functional assays, excellent bioavailability (rat % F > 70) and demonstrated oral activity in a rat model having shown significant serum leuteinizing hormone (LH) suppression. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.