(7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone | 855645-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；2-Benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；2-Benzoyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 855645-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: GVTJXUYPWKQPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-[7]isoquinolylamine
  参考文献：
  名称：

  633.异喹啉。第三部分 3：4-二氢和1：2：3：4-四氢-异喹啉的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002851
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 (7-nitro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  633.异喹啉。第三部分 3：4-二氢和1：2：3：4-四氢-异喹啉的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002851

文献信息

• Aerobic Benzylic C(sp³)–H Bond Oxygenations Catalyzed by NBS under Visible Light Irradiation
  作者：Taiqiang Ye、Yuzheng Li、Yanni Ma、Shenpeng Tan、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02284

  日期：2024.1.5

  An efficient photocatalytic oxidation of benzylic C(sp3)–H bonds to ketones, esters, and amides has been developed using NBS as a metal-free photocatalyst and O2 as an oxidant. A variety of synthetically and biologically valuable compounds are assembled in moderate to excellent yields. The synthetic utility of this approach has been demonstrated by gram-scale experiments. A possible free radical mechanism

  使用NBS作为无金属光催化剂和O 2作为氧化剂，开发了一种将苄基C(sp 3 )–H键有效光催化氧化为酮、酯和酰胺的方法。各种具有合成和生物价值的化合物以中等至优异的产率组装。这种方法的合成效用已通过克级实验得到证明。提出了一种可能的自由基机制来合理化反应过程。