3-methyl-5-(tributylstannyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one | 1293364-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(tributylstannyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-tributylstannyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1293364-04-1
• 化学式: C₂₀H₃₃NOSSn
• 分子量: 454.264
• InChiKey: GBIXHYOTAAXQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 3-methyl-5-(tributylstannyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到5-(2-furoyl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯偶联反应新获得5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3H）-及其N-甲基类似物

  摘要：

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258377

文献信息

• New Access to 5-Substituted 1,3-Benzothiazol-2(3H)-ones and Their N-Methyl Analogues by a Palladium Coupling Reaction
  作者：Pascal Carato、Céline Pirat、Vincent Ultré、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0030-1258377

  日期：2011.2

  and their N-methyl analogues were readily prepared from the corresponding 5-bromo-1,3-benzothiazol-2(3H)-ones by means of Stille and Suzuki reactions. The compounds were substituted at the C-5 position with vinyl, acyl, or aryl groups optionally carrying electron-withdrawing or electron-donating substituents. heterocycles - coupling - catalysis - benzothiazolones - Stille reaction

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应