4-bromo-3-thiophen-3-yl-2H-chromene | 853304-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-3-thiophen-3-yl-2H-chromene
• CAS: 853304-43-5
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: WIATWBHVPBWRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-thiophen-3-yl-2H-chromene 、 4-甲苯基乙炔 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-(2-(4-methoxy-phenyl)ethynyl)-3-(3-thiophenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内碘代芳基化反应：易于获得苯并稠合杂环的衍生物。

  摘要：

  杂原子束缚的ω-芳基炔烃的碘芳基化反应为杂环提供了有效而直接的入口。结果，发生了从容易获得的前体的CC闭环和伴随的选择性碘化。介绍了在水中进行的第一个相关研究。

  DOI：

  10.1039/b500303b
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-丙-2-炔基)-苯基醚 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-bromo-3-thiophen-3-yl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内碘代芳基化反应：易于获得苯并稠合杂环的衍生物。

  摘要：

  杂原子束缚的ω-芳基炔烃的碘芳基化反应为杂环提供了有效而直接的入口。结果，发生了从容易获得的前体的CC闭环和伴随的选择性碘化。介绍了在水中进行的第一个相关研究。

  DOI：

  10.1039/b500303b