methyl 2-[[3-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyleneamino]propylamino]cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate | 205928-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-[[3-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyleneamino]propylamino]cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate
• 英文别名: methyl 2-[[3-(2-hydroxynaphthyl)methyleneamino]propylamino]cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate；Methyl 2-[3-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]propylamino]cyclopentene-1-carbodithioate
• CAS: 205928-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 384.566
• InChiKey: WDFUVRQGQISJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[3-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyleneamino]propylamino]cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate 在 Na(Hg) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [methyl 2-[[3-(2-hydroxy-1-naphthyl)methyleneamino]propylamino]cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylate]nickel(I)
  参考文献：
  名称：

  席夫碱配体的镍-（II）和-（I）配合物的合成，光谱和电化学研究，给出了NN'OS配位球

  摘要：

  制备了一组九个新的四齿配体，并通过光谱和电化学技术合成和研究了相应的镍（II）与配位球NN'OS的配合物。（甲基2-{[[3-（2-羟基苯基）亚甲基氨基]丙基氨基}环戊-1-烯-1-二硫代羧基）镍（II的结构）已通过X射线晶体学测定。该配合物具有四面体扭曲的正方形平面几何形状，并且光谱结果表明，即使在强配位溶剂中，该结构也得以保留。此外，由于该配合物的光谱性质与所研究的其他配合物的光谱性质非常相似，因此可以得出结论，在配体中引入取代基不会引起显着的结构变化。电化学和EPR数据表明，复合物通常被减少到四个坐标镍（我）物种虽然，与一些配体，形成六坐标镍（我）观察到复合物，并提出了解释这些不同行为的解释。循环伏安法研究表明，这些配合物也可能被氧化，但化学和/或电化学氧化溶液并未显示出任何形成镍（III）物种的证据。

  DOI：

  10.1039/a705685k

文献信息

• Synthesis, spectroscopic, electrochemical and structural characterization of Cu(II) complexes with asymmetric NN′OS coordination spheres
  作者：Eulália Pereira、Lígia R. Gomes、John N. Low、Baltazar de Castro

  DOI：10.1016/j.poly.2007.09.030

  日期：2008.1

  A set of four Cu(II) complexes, [Cu(cdnapen)], [Cu(cdnappd)], [Cu(cdMenappd)] and [Cu(cdMeMeOsalpd)], derived from Schiff base ligands with an asymmetric NN'OS coordination sphere have been synthesized. The molecular and the crystal structures have been determined by X-ray diffractometry. The structural results confirm that the complexes are tetra coordinated. The copper (II) ion coordinates to two nitrogen atoms from the imine moiety of the ligand, a sulfur atom from the methyl dithiocarboxylate moiety and a phenolic oxygen atom. The complexes show an unusual tetrahedral distortion to the square-planar geometry around the metal centre in spite of the pseudomacrocyclic skeleton of the ligand. The complexes were further characterized by cyclic voltammetry and electron paramagnetic resonance spectroscopy. The degree of tetrahedral distortion of the complexes appears to be dependent on the number of carbon atoms of the aliphatic bridge and the nature of the coordinating atoms. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.