N-Butyl-N-nitrosopelargonamide | 91083-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Butyl-N-nitrosopelargonamide
• 英文别名: N-butyl-N-nitrosononanamide
• CAS: 91083-85-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: WODKUSRGGZZKAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-N-nitrosopelargonamide 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Pelargonsaeureethylamid
  参考文献：
  名称：

  使用旧试剂的新合成“技巧”。将RCONHR'转换为RCONHR的温和方法”

  摘要：

  N-烷基-N-亚硝基酰胺RCON（NO）R'在回流的二氯甲烷中或在室温下与脂肪族伯胺（NH 2 R''）反应，得到RCONHR''，产率为65-98％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87040-9
• 作为产物：
  描述：

  N-butylnonanamide 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Butyl-N-nitrosopelargonamide
  参考文献：
  名称：

  使用旧试剂的新合成“技巧”。将RCONHR'转换为RCONHR的温和方法”

  摘要：

  N-烷基-N-亚硝基酰胺RCON（NO）R'在回流的二氯甲烷中或在室温下与脂肪族伯胺（NH 2 R''）反应，得到RCONHR''，产率为65-98％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87040-9

文献信息

• Conversion of Amides to<i>S</i>-Alkyl and<i>S</i>-Aryl Thioesters via Nitrosoamides and Nitroamides
  作者：Ramon Berenguer、Jordi Garcia、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1055/s-1989-27234

  日期：——

  Thiolates react at room temperature with nitrosoamides and, even more rapidly, with nitroamides to afford good yields of S-alkyl and S-aryl thioesters; by-products arising from N-to-S transnitrosations and transnitrations are practically not observed.

  硫醇盐在室温下与亚硝酰胺反应，且与硝基胺反应更为迅速，生成良好的S-烷基和S-芳基硫酯；由于N转S的转亚硝基和转硝基反应产生的副产物几乎没有被观察到。
• Reaction of N-nitroso- and N-nitro-N-alkylamides with amines
  作者：Jordi Garcia、Javier Gonzalez、Ramon Segura、Felix Urpi、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo00192a014

  日期：1984.9
• GARCIA, J.;GONZALEZ, J.;SEGURA, R.;URPI, F.;VILARRASA, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3322-3327
  作者：GARCIA, J.、GONZALEZ, J.、SEGURA, R.、URPI, F.、VILARRASA, J.

  DOI：——

  日期：——