(2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-heptanal | 245039-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-heptanal
• CAS: 245039-87-6
• 化学式: C₃₄H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 600.987
• InChiKey: NJGQWUMAWMSNMJ-IWGGQUAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-heptanal 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二甲基溴化硼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6-Benzyloxy-1-{(4S,5S,6S)-6-[(1R,2S,3S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-methyl-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性醛和手性甲基酮的片段组装醇醛反应的研究：胞藻霉素C的C（13）–C（25）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了高度立体选择性合成胞藻霉素C的C（13）-C（25）片段，以及对关键片段组装甲基酮羟醛反应的立体化学研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00868-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-pentanal 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 d-tartrate (2-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methoxymethoxy-2,4,6-trimethyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  手性醛和手性甲基酮的片段组装醇醛反应的研究：胞藻霉素C的C（13）–C（25）片段的立体选择性合成

  摘要：

  描述了高度立体选择性合成胞藻霉素C的C（13）-C（25）片段，以及对关键片段组装甲基酮羟醛反应的立体化学研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00868-0