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methyl 2-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)-2-phenylacetate | 1474060-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)-2-phenylacetate
英文别名
methyl 2-(1-oxo-2H-isoquinolin-4-yl)-2-phenylacetate
methyl 2-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)-2-phenylacetate化学式
CAS
1474060-46-2
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
JBMJFCUYKUVOHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-oxo-1-phenyl-1a,2,3,7btetrahydro-1H-cyclopropa[c]isoquinoline-1-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到methyl 2-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed C-H Activation Mediated Synthesis of Isoquinolones from Amides and Cyclopropenes
    摘要:
    We have developed a synthesis of 4-substituted isoquinolones from the rhodium(III)-catalyzed, C-H activation mediated coupling of O-pivaloyl benzhydroxamic acids and 3,3-disubstituted cyclopropenes. Experiments suggest the formation of a [4.1.0]bicyclic system, which can open under acidic conditions to generate the desired isoquinolone.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339510
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