5-(4-methoxybenzyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione | 6343-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-methoxy-benzyl)-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；5-(4-Methoxy-benzyl)-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6343-94-8；3038-40-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: CNEAXCZHHYEJFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-yl]phenylmethanone 、 尿素 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到5-(4-methoxybenzyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-Arylmethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione (or 5-Arylmethyl-5-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one) from Chalcone Oxides Under Ultrasound Irradiation

  摘要：

  通过 3-芳基-2,3-环氧基-1-苯基-1-丙酮与尿素（或硫脲）反应合成 5-芳基甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮（或 5-芳基甲基-5-苯基-2-硫酮咪唑烷-4-酮），在超声辐照下，于 50 °C，在 KOH 存在下，在 EtOH 中进行，收率为 57-98%。该方法具有条件温和、反应时间短和收率高等优点。

  DOI：

  10.2174/157017811795038403

文献信息

• Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals
  申请人：PROCTOR, Peter H.

  公开号：EP0327263A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Hair growth stimulation with nitroxide and other radicals. A nitroxide radical source compound is applied topically with an adjuvant selected from reducing agents, hydroxyl radical scavengers and antioxidants to activate formation of the nitroxide radical and/or to protect the nitroxide radical from reaction with other free radicals. Also disclosed is a kit for preparing a unit dose for topical application of a nitric oxide generating compound and a reducing agent reactive therewith to form nitric oxide on or in the skin. Other adjuvants include SOD and antiandrogens. Various other radical-­forming hair growth stimulants and preparations thereof are disclosed.

  用亚硝基和其他自由基刺激头发生长。一氧化氮自由基源化合物与选自还原剂、羟自由基清除剂和抗氧化剂的辅助剂一起局部施用，以激活一氧化氮自由基的形成和/或保护一氧化氮自由基不与其他自由基发生反应。 还公开了一种试剂盒，用于制备单位剂量的一氧化氮生成化合物和与之反应在皮肤上或皮肤内形成一氧化氮的还原剂，供局部使用。其他辅助剂包括 SOD 和抗雄激素。还公开了其他各种自由基生发刺激剂及其制剂。
• Enebaeck, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1528
  作者：Enebaeck

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TOPICAL COMPOSITION FOR STIMULATING HAIR GROWTH WITH STABLE FREE RADICALS
  申请人：PROCTOR, Peter, H.

  公开号：WO1988005653A1

  公开（公告）日：1988-08-11

  (EN) Topical composition and method for stimulating hair growth. The composition contains, in an occlusive or semiocclusive pharmaceutical carrier, a stable free radical forming substance such as minoxidil, diphenyl hydantoin, diazoxide, porphyrin, proxyl, doxyl or tempo, an antiandrogen such as spironolactone, and optimally, a free radical scavenger such as dimethyl sulfoxide, a tertiary phosphine oxide or a retinoid. The method involves applying the composition to skin, preferably water-soaked skin, once or twice a day.(FR) Composition à application locale et procédé de stimulation de la croissance des cheveux. La composition contient dans un excipient pharmaceutique occlusif ou semi-occlusif une substance formant des radicaux libres stables, telle que minoxydil, diphényle, hydantoïne, diazoxyde, porphyrine, proxyle, doxyle ou tempo, un anti-androgène tel que sprinolactone, et de préférence, un suppresseur de radicaux libres tels que le diméthyl sulfoxyde, un oxyde de phosphine tertiaire ou un rétinoïde. Le procédé consiste à appliquer la composition sur la peau, de préférence la peau mouillée avec de l'eau, une ou deux fois par jour.
• Efficient Synthesis of 5-Arylmethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione (or 5-Arylmethyl-5-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one) from Chalcone Oxides Under Ultrasound Irradiation
  作者：Ji-Tai Li、Xiao-Ya Xu、Ying Yin

  DOI：10.2174/157017811795038403

  日期：2011.3.1

  Synthesis of 5-arylmethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione (or 5-arylmethyl-5-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4- one) via the reaction of 3-aryl-2,3-epoxyl-1-phenyl-1-propanone and urea (or thiourea) was carried out in 57-98% yields at 50 °C in EtOH in the presence of KOH under ultrasound irradiation. The procedure has the advantages of mild conditions, short reaction time and high yield.

  通过 3-芳基-2,3-环氧基-1-苯基-1-丙酮与尿素（或硫脲）反应合成 5-芳基甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮（或 5-芳基甲基-5-苯基-2-硫酮咪唑烷-4-酮），在超声辐照下，于 50 °C，在 KOH 存在下，在 EtOH 中进行，收率为 57-98%。该方法具有条件温和、反应时间短和收率高等优点。