(3R,4S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3,17-bis-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[3,4]cyclopenta[a]phenanthrene | 50300-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,4S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3,17-bis-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[3,4]cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 50300-23-7
• 化学式: C₂₆H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 446.821
• InChiKey: REBGXTOPWUBBJB-LSBQKILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3,17-bis-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[3,4]cyclopenta[a]phenanthrene 在 甲醇 作用下， 生成 (3R,4S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-1,2,4,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-7H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  La cyclopropanation des ethers d'enol trimethylsilyliques, mode de preparation des cyclopropanols et methode d'α-monomethylation des aldehydes et des cetones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96134-9
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 银 、 锌 作用下， 生成 (3R,4S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-Dimethyl-3,17-bis-trimethylsilanyloxy-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[3,4]cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  La cyclopropanation des ethers d'enol trimethylsilyliques, mode de preparation des cyclopropanols et methode d'α-monomethylation des aldehydes et des cetones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96134-9