[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2R)-2-propan-2-ylbut-3-enoate | 139139-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2R)-2-propan-2-ylbut-3-enoate
• CAS: 139139-98-3；139239-65-9；139239-66-0
• 化学式: C₂₇H₂₄O₃
• 分子量: 396.486
• InChiKey: PXASSOWBFFOZPV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2R)-2-propan-2-ylbut-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-乙基-3-二甲基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  联萘酚作为手性助剂：α，β-不饱和羧酸联萘酯的非对映选择性烷基化

  摘要：

  α，β-不饱和羧酸的双萘酯在高非对映选择性的同时在双键迁移到β，γ位的同时在α位烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80498-u
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 vinylacetic acid (R)-binaphthyl ester 在 正丁基锂 作用下， 生成 [1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] (2R)-2-propan-2-ylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  联萘酚作为手性助剂：α，β-不饱和羧酸联萘酯的非对映选择性烷基化

  摘要：

  α，β-不饱和羧酸的双萘酯在高非对映选择性的同时在双键迁移到β，γ位的同时在α位烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80498-u

文献信息

• Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171
  作者：Tanaka, Fujie、Node, Manabu、Tanaka, Kiyoshi、Mizuchi, Maki、Hosoi, Shinzo、Nakayama, Masayo、Taga, Tooru、Fuji, Kaoru

  DOI：——

  日期：——