2(1H)-喹啉酮,5,6,7,8-四氢-4-羟基-1-苯基-3-(苯基甲基)- | 13683-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2(1H)-喹啉酮,5,6,7,8-四氢-4-羟基-1-苯基-3-(苯基甲基)-
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 1-Phenyl-3-benzyl-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-carbostyril, 3-Benzyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6-tetramethylen-pyridon-(2)；3-Benzyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6-tetramethylen-pyridon-(2)；3-benzyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one；3-Benzyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-one
• CAS: 13683-54-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: APRWNIZZJASGOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-hydroxy-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2(1H)-喹啉酮,5,6,7,8-四氢-4-羟基-1-苯基-3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  合成和4-羟基-2-喹诺酮类和4-羟基香豆素-3-芳酰基衍生物的反应†

  摘要：

  3-芳酰基-4-羟基-2-喹诺酮类4和11可以开始进行合成1或9 通过Fries重排的相应的酯的3和10，通过氰化钾和18-冠-6催化。提出了一种一锅法，其中不需要分离酯。用锌粉还原芳基酮4和11导致苄基衍生物5和12。芳基酮4和11与羟胺反应，随后加热粗产物，通过贝克曼热重排和脱水生成恶唑喹诺酮7和14。通过Fries重排不能将2-芳氧基吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮17和20转化为相应的酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330324