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6,8-dibromo-2-(4-fluorophenyl)quinazoline | 1315578-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8-dibromo-2-(4-fluorophenyl)quinazoline
英文别名
——
6,8-dibromo-2-(4-fluorophenyl)quinazoline化学式
CAS
1315578-12-1
化学式
C14H7Br2FN2
mdl
——
分子量
382.029
InChiKey
LDWUGLUGAIEBGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5-二溴苯甲醛对氟苄胺氧气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到6,8-dibromo-2-(4-fluorophenyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    用于从 2-氨基苯甲醛、2-氨基二苯甲酮和 2-氨基苯甲醇合成 2-芳基喹唑啉的分子碘催化苄基 sp3 C-H 键胺化
    摘要:
    分子碘催化的苄基 sp3 C-H 键胺化已被开发用于从 2-氨基苯甲醛和 2-氨基二苯甲酮与苄胺合成喹唑啉。使用氧气作为绿色氧化剂,结合无过渡金属、无添加剂和无溶剂条件,使该方法更经济、更环保。缺乏水处理也提高了该协议的效率。使用开发的方案合成了一系列 2-芳基喹唑啉,收率良好至极好。2-氨基苄醇也可用于制备相应的喹唑啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1609200
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文献信息

  • Efficient aerobic oxidative synthesis of 2-aryl quinazolines via benzyl C–H bond amination catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO
    作者:Bing Han、Chao Wang、Run-Feng Han、Wei Yu、Xiao-Yong Duan、Ran Fang、Xiu-Long Yang
    DOI:10.1039/c1cc12308d
    日期:——
    A novel and efficient aerobic protocol for the oxidative synthesis of 2-aryl quinazolinesviabenzyl C-H bond amination by a one-pot reaction of arylmethanamines with 2-aminobenzoketones and 2-aminobenzaldehydes has been carried out using the 4-hydroxy-TEMPO radical as the catalyst, without any metals or additives.
    一种新颖且高效的好氧协议,通过苯基甲胺与2-基苯甲酮和2-氨基苯甲醛的一锅反应,以苯基C-H键的化合成2-芳基吡唑啉,并使用4-羟基-TEMPO自由基作为催化剂,无需任何属或添加剂。
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