hept-1-en-3-yl methyl carbonate | 1239597-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: hept-1-en-3-yl methyl carbonate
• 英文别名: hept-2-enyl methyl carbonate
• CAS: 1239597-30-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PONIORNUMSOFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-1-en-3-yl methyl carbonate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 C₄₈H₄₉IrNO₂P⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-11b-butyl-10-methyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌/手性磷酸顺序催化的闭环复分解/异构化/ Pictet-Spengler级联

  摘要：

  手性磷酸与Hoveyda-Grubbs II催化剂共同作用，通过闭环易位/异构化/ Pictet-Spengler级联反应（通过顺序催化）实现了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成（产率高达98％，ee为99％）。。

  DOI：

  10.1021/ol302215u

文献信息

• Cobalt(III)-Catalyzed Directed C–H Allylation
  作者：Tobias Gensch、Suhelen Vásquez-Céspedes、Da-Gang Yu、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01701

  日期：2015.8.7

  The cobalt(III)-catalyzed allylation was developed for amide-directed C-H activation of arenes, heteroarenes, and olefins. A variety of allyl sources can be employed to introduce this useful functional group.