(3aR,13bS)-6-bromo-10,12-dichloro-16-methyl-2,3,9,14,15,16-hexahydrobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridine | 1409936-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3aR,13bS)-6-bromo-10,12-dichloro-16-methyl-2,3,9,14,15,16-hexahydrobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridine
• CAS: 1409936-21-5
• 化学式: C₂₁H₁₇BrCl₂N₄
• 分子量: 476.203
• InChiKey: YSDAYVUXQHQDTL-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8aS,13bS)-6-bromo-10,12-dichloro-16-methyl-2,3,8,8a,9,14,15,16-octahydrobenzo[c]indolo-[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3aR,13bS)-6-bromo-10,12-dichloro-16-methyl-2,3,9,14,15,16-hexahydrobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  （+）-环磷酰胺合成中的替代甲基化

  摘要：

  在（+）-perophoramidine的总合成的后期报告了另一种N 1-甲基化策略。（+）-perophoramidine的制备以am 5的酸催化异构化为其CN双键互变异构体8为特征，然后分两步进行：用NaHMDS / MeOTf进行N 1-甲基化和用MnO 2氧化。相反，am 5的直接甲基化可提供N 23甲基化构象异构体9a和9b。9a和9b的进一步氧化导致N 23甲基化的邻苯二甲am。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200295