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divinyltellurium dichloride | 1320336-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
divinyltellurium dichloride
英文别名
Dichloro(divinyl)tellurium;[dichloro(ethenyl)-λ4-tellanyl]ethene
divinyltellurium dichloride化学式
CAS
1320336-60-4
化学式
C4H6Cl2Te
mdl
——
分子量
252.598
InChiKey
KWXPICQAPXEOED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基碲2-pyridylselenyl chloride 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到divinyltellurium dichloride
    参考文献:
    名称:
    通过环化反应合成新型的水溶性2 H,3 H- [1,3]硫杂-和-硒唑并[3,2 - a ]吡啶-4-鎓杂环族
    摘要:
    基于2-吡啶硫基和-硒烯基卤化物和不饱和化合物,开发了一种新型的水溶性2 H,3 H- [1,3]硫族lc唑[3,2 - a ]吡啶-4-鎓衍生物的区域选择性合成。与二乙烯基硫化物,硒化物和N-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的环化反应导致将硫族元素原子加到双键的末端碳上,而与四乙烯基硅烷的反应则以相反的区域化学进行。从2,3-二氢呋喃和环烯烃获得三环稠合杂环。该产品代表了用于有机合成和可能的药物发现的新型有前途的支架。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.01.001
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文献信息

  • Efficient Regioselective Synthesis of Novel Water-Soluble 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium Derivatives by Annulation Reactions of 8-quinolinesulfenyl Halides
    作者:Vladimir A. Potapov、Roman S. Ishigeev、Svetlana V. Amosova
    DOI:10.3390/molecules26041116
    日期:——
    Regioselective synthesis of novel 2H,3H-[1,4]thiazino[2,3,4-ij]quinolin-4-ium derivatives has been developed by annulation reactions of 8-quinolinesulfenyl halides with vinyl chalcogenides (vinyl ethers, divinyl sulfide, divinyl selenide and phenyl vinyl sulfide) and tetravinyl silane. The novel reagent 8-quinolinesulfenyl bromide was used in the annulation reactions. The influence of the substrate
    通过 8-喹啉基卤化物与乙烯基属化物(乙烯基醚、二乙烯基醚)的环化反应,开发了新型 2 H ,3 H -[1,4]thiazino[2,3,4- ij ]quinolin-4-ium 衍生物的区域选择性合成。硫化物、二乙烯基化物和苯基乙烯基硫醚)和四乙烯基硅烷。成环反应中使用了新型试剂 8-喹啉磺基。研究了底物结构和杂原子性质对反应方向和产物收率的影响。在与乙烯基属化物和四乙烯基硅烷的反应中观察到相反的区域化学。所得稠合杂环是新型溶性功能化化合物,具有良好的生物活性。
  • Efficient and selective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives
    作者:Vladimir A. Potapov、Maria V. Musalova、Roman S. Ishigeev、Maxim V. Musalov、Vladimir A. Panov、Alfiya G. Khabibulina、Svetlana V. Amosova、Kuldip K. Bhasin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.10.066
    日期:2016.11
    Regio- and stereoselective syntheses of novel unsaturated chalcogen-containing pyridine derivatives [3-(vinylsulfanyl)- and 3-(vinylselanyl)-2H,3H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium chlorides, ethyl 3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propenoate, 1-phenyl-3-(2-pyridinylsulfanyl)-2-propen-1-one, allenyl 2-pyridinyl telluride] have been developed using the previously unknown electrophilic and nucleophilic reactions
    新型的不饱和含族元素的吡啶衍生物[3-(乙烯基烷基)-和3-(乙烯基基)-2 H,3 H- [1,3]噻唑并[3,2- a ]吡啶-4-的区域和立体选择性合成氯化铵,3-(2-吡啶烷基)-2-丙烯酸乙酯,1-苯基-3-(2-吡啶烷基)-2-丙烯-1-酮,烯丙基2-吡啶化物]已经使用以前未知的亲电试剂进行了开发。 2-吡啶烷基和2-吡啶属元素酸酯的亲核反应。
  • Reaction of selenium dichloride with divinyl telluride
    作者:V. A. Potapov、M. V. Musalov、S. V. Amosova、M. V. Musalova、M. V. Penzik
    DOI:10.1134/s1070428011060212
    日期:2011.6
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