6,7,8,9-tetrahydro-2-phenoxymethyl-5H-cyclohexa[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 852571-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-2-phenoxymethyl-5H-cyclohexa[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-(Phenoxymethyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,3]oxazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
• CAS: 852571-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: SNYBZZAADZIVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-2-phenoxymethyl-5H-cyclohexa[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到3-[(2-hydroxy-3-phenoxy)propyl]cyclohexa[1,2-e]pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones的合成和重排：进入环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5的途径-那些

  摘要：

  通过一步式环缩合反应，由5-取代的2-取代基合成2-取代的4-a-羟基-9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑基[3,2 - a ]嘧啶-9-酮2a - c。 -氨基-2-恶唑啉1a - c与2-氧代环己烷甲酸乙酯在室温下于乙醇中混合，并容易脱水以提供2-取代的9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑啉[3,2- a ]嘧啶- 9个3。在回流的二甲苯中，与各种2-氧代环烷基羧酸乙酯进行的反应产生了两个异构的2-取代的-8/9 H-环烷基[1,2- e]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones 3和2-取代的5 H-环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5-ones 4。使用X射线晶体学可以明确地确定某些化合物的结构。根据化合物2a的DSC分析结果，热力学稳定的嘧啶酮4的形成可能与动力学控制的嘧啶酮3的分子内重排有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.079
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2-phenoxymethyl-9H-cyclohexa[1,2-e]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-9-one 150.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-2-phenoxymethyl-5H-cyclohexa[1,2-d]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones的合成和重排：进入环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5的途径-那些

  摘要：

  通过一步式环缩合反应，由5-取代的2-取代基合成2-取代的4-a-羟基-9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑基[3,2 - a ]嘧啶-9-酮2a - c。 -氨基-2-恶唑啉1a - c与2-氧代环己烷甲酸乙酯在室温下于乙醇中混合，并容易脱水以提供2-取代的9 H-环烷基[1,2- e ]恶唑啉[3,2- a ]嘧啶- 9个3。在回流的二甲苯中，与各种2-氧代环烷基羧酸乙酯进行的反应产生了两个异构的2-取代的-8/9 H-环烷基[1,2- e]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-8 / 9-ones 3和2-取代的5 H-环烷基[1,2- d ]恶唑[3,2 - a ]嘧啶-5-ones 4。使用X射线晶体学可以明确地确定某些化合物的结构。根据化合物2a的DSC分析结果，热力学稳定的嘧啶酮4的形成可能与动力学控制的嘧啶酮3的分子内重排有关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.079