4-巯基-6-羟基二苯并呋喃 | 101697-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-巯基-6-羟基二苯并呋喃
• 英文名称: 4-mercapto-6-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: 6-sulfanyldibenzofuran-4-ol
• CAS: 101697-54-5
• 化学式: C₁₂H₈O₂S
• 分子量: 216.26
• InChiKey: KIENRBSPTBMJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-巯基-6-羟基二苯并呋喃 在 氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-chloro-4-(benzyloxycarbonyl-L-alanyloxy)-6-(methoxycarbonyldithio)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a033
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-6-甲氧基二苯并呋喃 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 以77%的产率得到4-巯基-6-羟基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 1. A convenient synthesis of 4-hydroxy-6-mercaptodibenzofuran and novel solid-phase synthesis of peptide-derived 4-(acyloxy)-6-mercaptodibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a032

文献信息

• FOTOUHI, NADER;GALAKATOS, NICHOLAS GEORGE;KEMP, D. S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2803-2817
  作者：FOTOUHI, NADER、GALAKATOS, NICHOLAS GEORGE、KEMP, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• MCBRIDE, BILL J.;KEMP, D. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3435-3438
  作者：MCBRIDE, BILL J.、KEMP, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Peptide synthesis by prior thiol capture. 1. A convenient synthesis of 4-hydroxy-6-mercaptodibenzofuran and novel solid-phase synthesis of peptide-derived 4-(acyloxy)-6-mercaptodibenzofurans
  作者：D. S. Kemp、Nicholas George Galakatos

  DOI：10.1021/jo00360a032

  日期：1986.5
• Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements
  作者：D. S. Kemp、Nicholas G. Galakatos、Benjamin Bowen、Kenneth Tan

  DOI：10.1021/jo00360a033

  日期：1986.5