1-tert.-butylhydrazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane | 58654-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert.-butylhydrazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane
• 英文别名: 1-t-butylhydrazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane；1-(2-tert-butylhydrazinyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 58654-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃
• 分子量: 237.388
• InChiKey: RWKOORDVADDZCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 1-tert.-butylhydrazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane 、 生成 1-t-Butylazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical aliphatic monoazo compounds

  摘要：

  不对称偶氮化合物：##EQU1##其中（R"）.sub.3 C-是三级脂肪族，Z是氰基或其衍生物，例如2-t-丁基偶氮基-2-氰基丙烷；制备这种偶氮化合物的过程包括：（a）将氢氰酸加入预先形成的酰肼，##EQU2##的酮类化合物，形成一个肼基化合物，然后氧化肼基化合物；或者（b）在水中将t-脂肪族肼与氢或碱金属氰化物反应形成的肼基化合物氧化。

  公开号：

  US03931143A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert.-butylhydrazo-3,3,5-trimethylcyclohexane 生成 1-tert.-butylhydrazo-1-cyano-3,3,5-trimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical tertiary-aliphatic azoalkanes

  摘要：

  不对称偶氮化合物（R"）3C--N=N--R'，其中（R"）3C--为tert-脂肪族基团，R'为--C(R1)(R2)(Z)或##STR1##，例如1-t-丁基偶氮-1-氯环己烷，它们作为乙烯聚合引发剂和聚酯树脂固化剂的用途，以及从t-脂肪族肼酮和t-脂肪族α-卤代偶氮烷制备它们的方法。

  公开号：

  US04007165A1

文献信息

• Tertiary aliphatic amidazo compound
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04219476A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  An unsymmetrical azo compound having the formula ##STR1## is provided wherein R" is an alkyl or aralkyl and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or aliphatic. The compound is useful as a vinyl polymerization initiator, a polyester resin curing agent and a blowing agent for foamed plastics.

  提供一种具有公式##STR1##的非对称偶氮化合物，其中R"是烷基或芳基烷基，R3和R4是氢或脂肪基。该化合物可用作乙烯聚合引发剂、聚酯树脂固化剂和发泡塑料发泡剂。
• Tertiary alkyl semicarbazides and their method of preparation
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04008273A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Unsymmetrical hydrazo compounds; ##STR1## where (R").sub.3 C-- is a tert-alkyl or tert-aralkyl radical and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower aliphatic, cycloaliphatic, or an alkylene biradical. Example: ##STR2## These compounds are useful intermediates for preparing the corresponding azo compounds. A process for preparing 1-(R").sub.3 C-- semicarbazide by reacting a urea with t-alkylhydrazine or its acid salt in aqueous medium at 50.degree.-100.degree. C. Example: Urea and t-butylhydrazine HCl were refluxed in water for 4 hours. The solid product was identified as ##STR3##

  非对称腙化合物；其中(R").sub.3 C--是三叔丁基或三叔苄基基团，R.sub.3和R.sub.4是氢、低级脂肪、环脂肪或烷基双基。例如：##STR2## 这些化合物是制备相应偶氮化合物的有用中间体。一种制备1-(R").sub.3 C--半卡巴肼的方法是，在水性介质中将尿素与叔-烷基腙或其酸盐反应，在50℃-100℃下进行。例如：在水中回流尿素和叔丁基腙HCl 4小时。固体产物被鉴定为##STR3##
• Process for polymerizing unsaturated monomers and unsaturated polyester
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04048423A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Unsymmetrical azo compounds (R").sub.3 C--N.dbd.N--R' where (R").sub.3 C-- is tert.-aliphatic and R' is --C(R.sub.1)(R.sub.2)(Z) or ##STR1## e.g., 1-t-butylazo-1-chlorocyclohexane, their use as vinyl polymerization initiators and polyester resin curing agents, and methods for preparing same from t-aliphatic hydrazones and t-aliphatic .alpha.-halo-substituted azoalkanes. RELATED APPLICATIONS

  非对称偶氮化合物(R").sub.3 C--N.dbd.N--R'，其中(R").sub.3 C--为三叔丁基基团，R'为--C(R.sub.1)(R.sub.2)(Z)或##STR1##，例如1-t-丁基偶氮-1-氯代环己烷，它们可用作乙烯基聚合引发剂和聚酯树脂固化剂，并且从三叔丁基腙和三叔丁基α-卤代偶氮烷制备它们的方法。相关申请。
• US3931143A
  申请人：——

  公开号：US3931143A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4001207A
  申请人：——

  公开号：US4001207A

  公开（公告）日：1977-01-04