11β-Fluoro-17α-methyl-7α-{5-[(2S)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfonylmethyl)-pyrrolidin-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 204137-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Fluoro-17α-methyl-7α-{5-[(2S)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfonylmethyl)-pyrrolidin-yl]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-fluoro-13,17-dimethyl-7-[5-[(2S)-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonylmethyl)pyrrolidin-1-yl]pentyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 204137-86-0
• 化学式: C₃₄H₄₉F₆NO₄S
• 分子量: 681.824
• InChiKey: MJQUPBGLDCZQNK-OWCIKAAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

文献信息

• 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0920441B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US5866560A
  申请人：——

  公开号：US5866560A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US5986115A
  申请人：——

  公开号：US5986115A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6271403B1
  申请人：——

  公开号：US6271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES
  申请人：——

  公开号：WO2002048097A9

  公开（公告）日：2003-05-08

  [EN] Compounds and pharmaceutical compositions useful as anti-parasitic agents, particularly in the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of malaria or Chagas' disease, are provided. In particular, methods of modulating the activity of falcipain or cruzain, preferably inhibiting falcipain or cruzain, with the compounds and compositions are provided.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques utiles comme agents anti-parasitaires, notamment dans le traitement, la prévention ou l'amélioration d'au moins un symptôme du paludisme ou de la maladie de Chaga. L'invention concerne plus précisément des procédés de modulation de l'activité du falcipain ou du cruzain et, de préférence, d'inhibition du falcipain ou du cruzain, par lesdits composés et compositions.