2-(4-bromothiophen-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one | 1364733-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-bromothiophen-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one
• 英文别名: 2-(4-bromothiophen-2-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one；4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(4-bromo-2-thienyl)-3-hydroxy-
• CAS: 1364733-82-3
• 化学式: C₁₃H₇BrO₃S
• 分子量: 323.167
• InChiKey: BUJLEGGQGOTUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromothiophen-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双发射脱氧腺苷类似物的合理设计，合成和光物理

  摘要：

  通过将7-deaza-7-乙炔基-2'-deoxyadenosine与两种颜色的染料3-HydroxyChromones（3HC）进行合成，同时将3HC羰基与核碱基的N 9-供体电子偶联，从而设计了双发射型脱氧腺苷类似物。在一组不同极性的溶剂中研究了它们的光谱性质。在3HC光物理特征方面获得了一些改进。显着的红移导致吸收移至可见光范围，消光系数几乎翻倍，荧光发射显示互变异构体发射带的兆斯托克斯位移（> 175 nm）。双重发射的比例强度显示出对极性变化的高度敏感性，提供了良好解析的绿黄色发射。考虑到N的强大捐赠能力在图9中，还考虑了成角度的组件和反向组件，以便通过削弱激发态偶极矩来调整光物理特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.107553
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-(4-bromothiophen-2-yl)-3-hydroxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基黄酮的简便合成

  摘要：

  本合成方法的改进导致3-羟基黄酮的合成在较短的反应时间内，具有简单的纯化和较高的收率。该方法的应用提供了一步合成苯环（B环）上具有羟基的3HF的方法，与目前使用的现有方法相比，这四个步骤相比具有四个步骤的改进，反应时间长且产率低。

  DOI：

  10.1021/ol300310e