[2-(4-Bromo-oct-7-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-trimethyl-silane | 147752-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: [2-(4-Bromo-oct-7-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [2-(4-bromooct-7-enyl)-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 147752-73-6
• 化学式: C₁₅H₂₉BrS₂Si
• 分子量: 381.517
• InChiKey: GZVFERCYPJQGGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Bromo-oct-7-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-trimethyl-silane 在 Celite 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到5-Bromo-1-trimethylsilanyl-non-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of bromo acylsilanes and intramolecular trapping of the rearranged α-silyloxy radicals

  摘要：

  Radical 1,5-exo cyclizations of acylsilanes involving secondary radicals are quite effective. In contrast, 1,6-exo cyclizations are more sensitive toward steric effect. Tandem radical cyclization process can be designed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91780-5
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-oct-7-enyl)-[1,3]dithian-2-yl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclizations of bromo acylsilanes and intramolecular trapping of the rearranged α-silyloxy radicals

  摘要：

  Radical 1,5-exo cyclizations of acylsilanes involving secondary radicals are quite effective. In contrast, 1,6-exo cyclizations are more sensitive toward steric effect. Tandem radical cyclization process can be designed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91780-5