2-[2-Amino-1-(2,3,5,6-Tetrahydropyran-2-yl)Oxyethyl]4-Chloro-7-Azaindole | 397247-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-[2-Amino-1-(2,3,5,6-Tetrahydropyran-2-yl)Oxyethyl]4-Chloro-7-Azaindole
• 英文别名: 2-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-(oxan-2-yloxy)ethanamine
• CAS: 397247-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 295.769
• InChiKey: XYECDJYPIGXILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-amino-1-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxyethyl]-7-azaindole 、 4-Chloro-2-[2-phthalimido-1-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)oxyethyl]-7-azaindole 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以After a reaction time of 3 h. a diastereomeric mixture (1:1) of 9c (640 mg, 97%/o) was obtained的产率得到2-[2-Amino-1-(2,3,5,6-Tetrahydropyran-2-yl)Oxyethyl]4-Chloro-7-Azaindole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of variolin b

  摘要：

  该发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者当虚线代表连接氮和碳之间的双键时，R2不存在；R3是氧代基═O，当虚线不存在时，或者当虚线代表连接氮和碳之间的双键时，R3是取代基；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040058939A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF VARIOLIN B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VARIOLINE B
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2002012240A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R1 is an aromatic substituent; R2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R2 and the carbon which bears R3; R3 is an oxo group = O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R2 and the carbon bearing R3; R4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香取代基；R2是氢或取代基（当没有点线时），或当点线代表连接时R2不存在，以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R3是氧代基=O（当没有点线时）或是取代基（当点线代表连接时），以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of Variolin B
  申请人：Alvarez Mercedes

  公开号：US20080033001A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group =0 when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者R2不存在，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R3是氧代基=0，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of variolin B
  申请人：Pharma Mar, S.A.

  公开号：US07329666B2

  公开（公告）日：2008-02-12

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R1 is an aromatic substituent; R2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R2 and the carbon which bears R3; R3 is an oxo group ═O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R2 and the carbon bearing R3; R4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；当虚线不存在时，R2是氢或取代基，或者当虚线表示连接时，R2不存在，以便在携带R2的氮和携带R3的碳之间形成双键；当虚线不存在时，R3是氧代基═O或取代基，或者当虚线表示连接时，R3是携带R2的氮和携带R3的碳之间形成双键；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• DERIVATIVES OF VARIOLIN B
  申请人：Universidad de Barcelona

  公开号：EP1307454A1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US7329666B2
  申请人：——

  公开号：US7329666B2

  公开（公告）日：2008-02-12